什么是先天性耳畸形?虽然没有可识别的原因，但有些孩子出生时会出现畸形或缺失的耳朵。

　　耳畸形

　　耳畸形是一个先天性问题，外耳不发达，畸形或缺失。耳道也可能变窄或缺失。由于耳道尺寸过小或缺失，患有耳畸形的儿童可能会部分丧失听力。内耳(负责听力的部分)通常不受影响。几乎90%的耳畸形儿童只有一只耳朵受到影响(单侧耳畸形)。因此，所有患有耳畸形或畸形耳朵的儿童都应进行听力评估。耳畸形在男性中比在女性中更常见，并且比左侧更容易影响右耳。每8,000到10,000个新生儿中就有1个发生耳畸形。研究还显示与耳畸形相关的自尊心降低。

图1一级 - 受影响的耳朵比正常小，但耳朵的正常特征存在

图2 - 外耳的一些正常特征缺失

图3 三级- 受影响的耳朵是一小块皮肤和软骨，耳道和耳鼓通常缺失(比较常见的形式)

　　手术修复

　　如何治疗耳畸形有不同的选择。家庭和孩子可以选择从孩子的天然组织重建，或者孩子可以medpor人工材料创建假耳。关于如何重建耳朵的决是一个重要的决，并且与儿童和家庭的决策密切相关。

       
图4 二级耳畸形造耳

　　自体重建是通过多阶段手术进行的，使用您孩子的肋软骨雕刻成另一只耳朵的形状，并放置在耳朵所在的皮肤下。然后对其进行细化和构造以重建正常的耳朵。该程序通常在6-10岁时成。手术通常分三个阶段进行，间隔3-6个月，以便在每个阶段之间进行愈合。这种手术可以让孩子拥有一个由他们自己的组织创造的耳朵，创造一种非常自然的耳朵，就像天然的耳朵一样。重建允许戴眼镜或太阳镜，增强自尊，并改善生活质量。

　　耳廓成形术

　　耳廓成形术是一种改善外耳外观或位置的方法。对于突出的耳朵或耳朵轻度畸形，Otoplasty是一个很好的选择。手术的目的是将耳朵移近头部并使其呈现更正常的外形。研究表明，耳朵突出或畸形的儿童更容易在社交环境中戏弄。手术有助于降低这种风险。如果需要，手术是通常在两侧进行的一阶段手术。

　　如果有轻微的耳朵畸形并且在出生后立即被识别，我们可以进行耳朵成型以尝试用不需要手术的胶带和模具来塑造耳朵。在新生儿中，耳朵中的软骨具有很强的可塑性，可以通过操作来呈现新的形状。如果立即开始成型并在出生后的前6周进行成型，软骨有时会保留新的形状并避免孩子在以后的生活中进行手术